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Biología Redox

GrupoLos niveles fisiológicos de especies reactivas de oxígeno o nitrógeno forman parte de un complejo sistema de señalización intracelular básico. Las modificaciones redox postrascripcionales de cisteínas reactivas alteran la funcionalidad de proteínas clave en la respuesta inflamatoria, el cáncer o el envejecimiento. La línea principal de investigación de nuestro grupo se centra en el estudio de aquellos sistemas de señalización redox capaces de alterar los mecanismos de progresión tumoral. Estudiamos los mecanismos básicos de respuesta a cambios en el microambiente celular o la respuesta celular a toxinas exógenas y agentes citoprotectores. Valoramos los niveles de captación de nutrientes y la respuesta a la privación de los mismos por parte de células tumorales y estudiamos las consecuencias de estos cambios en los sistemas de control de redox endógenos. Además, buscamos mediante técnicas combinadas de biología celular, molecular, bioquímica y química analítica nuevos compuestos con propiedades antitumorales.

En este sentido el trabajo del grupo se organiza en una serie de líneas de investigación que abordan distintos aspectos de la biología redox.

Líneas de Investigación

  • Control redox de la progresión tumoral.
  • Papel del enzima mitocondrial superoxido dismutasa en las rutas de supervivencia celular en cáncer.
  • Metabolismo celular y señalización redox.
  • Toxicidad de productos finales de glicosilación avanzada.
  • Efecto de la manipulación dieta y de los ciclos luz-oscuridad en modelos de enfermedad crónica degenerativa, inflamación, neurodegeneración y cáncer.

Técnicas

  • Cultivo Celular. Aislamiento y establecimiento de cultivos celulares primarios.
  • Experimentación animal: empleo de modelos animales genéticamente modificados
  • Análisis químico: HPLC, GC, CE (DAD, ED, FID, MS). 
  • Técnicas de biología molecular: Clonación, expresión y silenciamiento de genes. Expresión y actividad de enzimas antioxidantes. Redox western
  • Técnicas de biología celular: Microscopía óptica, electrónica y confocal. Análisis de imagen. Citometría de flujo.
  • Metabolómica

Localización

Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. 8ª planta. Laboratorio 8.11. Despacho D8-03/D8-04

Contacto

Dra.
Rosa María Sáinz Menéndez
Teléfono
985 10 36 10
Correo electrónico
sainzrosa@uniovi.es
Dr.
Juan C. Mayo
Teléfono
985 10 27 30
Correo electrónico
mayojuan@uniovi.es
Teléfono Laboratorio
985103000 ext 5224

Miembros

Nombre: Rosa M.
Apellidos: Sainz Menéndez
Teléfono: 985103610
Correo: sainzrosa@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. D8-04
Ficha UnioviDirecto:
Profesor Titular de Universidad

Nombre: Juan Carlos
Apellidos: Mayo Barrallo
Teléfono: 985102730
Correo: mayojuan@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. D8-03
Ficha UnioviDirecto:
Profesor Contratado Doctor

Nombre: David
Apellidos: Hevia Sánchez
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: heviadavid@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. D8-03
Ficha UnioviDirecto:
Profesor Asociado

Nombre: Pedro
Apellidos: González Menéndez
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: gonzalezpedro@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. Lab 8.11
Ficha UnioviDirecto:
Contratado FPU

Nombre: Vanesa 
Apellidos: Cepas López
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: cepasvanesa@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. Lab 8.11
Ficha UnioviDirecto:
Contratada Investigación

Nombre: Alejandro
Apellidos: Álvarez Artime
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: alejandroalvarezartime@gmail.com
Despacho: 8ª planta. Lab 8.11
Ficha UnioviDirecto:
Doctorando

Nombre: Eva 
Apellidos: Bueno García
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: uo245327@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. Lab 8.11
Ficha UnioviDirecto:
Becaria Colaboración MECD

Nombre: Francisco
Apellidos: Artime Naveda
Teléfono: 985103000 ext 5224
Correo: uo230010@uniovi.es
Despacho: 8ª planta. Lab 8.11
Ficha UnioviDirecto:
Estudiante 
 

Colaboradores

  • Isabel Quirós González (Universidad de Cambridge)
  • Aida Rodríguez-García (Instituto Karolinska)
  • Marisa López-Cruzan (University of Texas)
  • Rebeca Alonso Arias (Servicio de Inmunología. HUCA)
  • Henar Muñoz Cimadevilla (BIOQUOCHEM S. L.)
  • Manuel Rivas del Fresno (Servicio de Urología. Hospital de Cabueñes)
  • Miguel Álvarez Mujica (Hospital Valle del Nalón)

 

Página Web
Biología Redox

Publicaciones destacadas

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    Int J Cancer 2017. doi: 10.1002/ijc.31165
    Año:
    2017
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    Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Mayo JC, Sainz RM.
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    Referencia:
    Int J Mol Sci 2017. 26;18(8)
    Año:
    2017
    Autores:
    Hevia D, Gonzalez-Menendez P, Fernandez-Fernandez M, Cueto S, Rodriguez-Gonzalez P, Garcia-Alonso JI, Mayo JC, Sainz RM.
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    Referencia:
    Cell Mol Life Sci 2017. 74(21):3927-3940.
    Año:
    2017
    Autores:
    Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R.
  • Thioredoxin 1 modulates apoptosis induced by bioactive compounds in prostate cancer cells.

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    Redox Biol 2017. 12:634-647.
    Año:
    2017
    Autores:
    Rodriguez-Garcia A, Hevia D, Mayo JC, Gonzalez-Menendez P, Coppo L, Lu J, Holmgren A, Sainz RM.
  • IGFBP3 and MAPK/ERK signaling mediates melatonin-induced antitumor activity in prostate cancer.

    Referencia:
    J Pineal Res. 2017. 62(1).
    Año:
    2017
    Autores:
    Mayo JC, Hevia D, Quiros-Gonzalez I, Rodriguez-Garcia A, Gonzalez-Menendez P, Cepas V, Gonzalez-Pola I, Sainz RM.
  • Accurate and sensitive determination of molar fractions of 13C-Labeled intracellular metabolites in cell cultures grown in the presence of isotopically-labeled glucose.

    Referencia:
    Anal Chim Acta 2017. 969:35-48.
    Año:
    2017
    Autores:
    Fernandez- Fernandez M, Rodriguez-Gonzalez P, Hevia Sanchez D, Gonzalez-Menendez P, Sainz Menendez RM, Garcia Alonso JI.
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    Referencia:
    J Pineal Res. 2017. 62(2).
    Año:
    2017
    Autores:
    Mayo JC, Sainz RM, González Menéndez P, Cepas V, Tan DX, Reiter RJ.
  • Evaluation of sulfur isotopic enrichment of urine metabolites for the differentiation of healthy and prostate cancer mice after the administration of 34S labelled yeast.

    Referencia:
    J Trace Elem Med Biol 2017. 39:155-161.
    Año:
    2017
    Autores:
    Galilea San Blas O, Moreno-Sanz F, Herrero Espílez P, Sainz Menendez RM, Mayo Barrallo JC, Marchante-Gayon JM, Garcia Alonso JI.
  • Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers.

    Referencia:
    J Pineal Res 2016. 61(3):253-78.
    Año:
    2016
    Autores:
    Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L.
  • Manganese superoxide dismutase (SOD2/MnSOD)/catalase and SOD2/GPx1 ratios as biomarkers for tumor progression and metastasis in prostate, colon, and lung cancer.

    Referencia:
    Free Rad Biol Med 2015 S0891-5849(15)00161-6.
    Año:
    2015
    Autores:
    Miar AB, Hevia D, Astudillo A, Velasco J, Sainz RM, Mayo JC.
  • Melatonin uptale through glucose transporters: a new target for melatonin inhibition of cancer

    Referencia:
    J Pineal Res 2015 58(2):234-50
    Año:
    2015
    Autores:
    Hevia D; Gonzalez P; Quiros I; Miar A; Tan DX; Reiter R; Mayo JC; Sainz R.
  • Regulation of GLUT transporters by flavonoids in androgen-sensitive and insensitive prostate cancer cells.

    Referencia:
    Endocrinology. 2014. 155(9):3238-50
    Año:
    2014
    Autores:
    González-Menendez P, Hevia D, Rodriguez-Garcia A, Mayo JC, Sainz RM.