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Neurobiología y Envejecimiento

Grupo

Nuestro grupo lleva más de veinte años de investigación en el envejecimiento del sistema nervioso de humanos y animales de laboratorio. En la actualidad  estamos enfocados en el papel de las apolipoproteínas (en especial la apo D) siempre centrados en el estudio del sistema nervioso central, el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas. Hemos abordado preguntas en relación a su caracterización y papel desde ángulos y aproximaciones diversas y multidisciplinares. La apolipoproteína D (apo D) es una glicoproteína que junto a la apo E y apo J, son únicas entre las demás apolipoproteinas por su síntesis en el tejido nervioso y su relación con las enfermedades neurodegenerativas. Muchos trabajos sugieren que tanto apo E como apo D están relacionadas con el transporte, almacenamiento y redistribución de lípidos cerebrales. En particular, la apo D se considera que es una proteína multi-ligando multi-función, por que se cree que es capaz unir diferentes ligandos, efectuando diferentes funciones dependiendo del tejido donde se encuentre. En el sistema nervioso se sabe por inmunohistoquímica e hibridocitoquímicaque puede ser sintetizada y secretada por los astrocitos y oligodendrocitos, aunque también aparecen marcadas neuronas y células periventriculares. Existen algunas evidencias de que la existencia de marcaje positivo en neuronas podría estar relacionada con su supervivencia en casos de daño celular de cualquier tipo (tanto crónico como agudo), así como también la síntesis e incremento del marcaje en astrocitos y microglía podrían ir asociadas a los mismos eventos. Podemos hipotetizar que la alteración del metabolismo lipídico durante los procesos de daño nervioso pueden ser los responsables de la activación de las células gliales y de la muerte neuronal. La captura retrasada de las lipopartículas derivadas, podría influir en un detrimento de la supervivencia neuronal. La sobreexpresión de estas apolipoproteínas en enfermedades neurodegenerativas y durante el envejecimiento están relacionada probablemente con un papel citoprotector de remodelación y reparación y forman parte de una serie de mecanismos moleculares que operan para salvar las neuronas y células de glia.

Nuestro equipo de investigación: NEUROBIOLOGÍA Y ENVEJECIMIENTO ha sido recientemente consolidado como Grupo de investigación de la Universidad de Oviedo tras haber sido evaluado positivamente por la ANECA a petición de la propia Universidad.

Líneas de Investigación

  • Desarrollo de nuevas técnicas en Histología y Neurobiología
  • Aplicación de las técnicas de inmunocitoquímica e hibridación in situ en Neurobiología
  • Estudio del envejecimiento del sistema nervioso central
  • Papel de la apolipoproteína D en el SNC durante el envejecimiento

Localización

Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Laboratorio 8.2

Contacto

D. Jorge Luis Tolivia Fernández

Teléfono: 985 10 30 61, 985 10 27 73, 985 10 27 82

Correo electrónico: jtolivia@univi.es

Miembros

  • D. Jorge Luis Tolivia Fernández
  • Dña. Eva María Del Valle Suárez
  • Dña. Ana María Navarro Incio
  • D. Alberto Rodriguez González (Alumno de Máster)
  • Dña. Beatriz Riosera de Bustos (Alumna de Máster)
  • Dña. Silvia Torices del Val
  • Dña. Claudia González Rico (Alumna Colaboradora)

Páginas Web

 

Publicaciones destacadas

  • ApoD, a glia-derived apolipoprotein, is required for peripheral nerve functional integrity and a timely response to injury

    Referencia:
    Glia. 2010 Aug 15; 58 (11):1320-34. A Q1 (NEUROSCIENCES en ISI); Q1 (IMMUNOLOGY en Scopus)
    Año:
    2010
    Autores:
    Ganfornina MD, Do Carmo S, Martínez E, Tolivia J, Navarro A, Rassart E, Sanchez D
  • Gender differences in apolipoprotein D expression during aging and in Alzheimer Disease

    Referencia:
    Neurobiology of Aging 2011 Mar 21. [Epub ahead of print] A Q1 (NEUROSCIENCES en ISI); Q1 (GERIATRICS & GERONTOLOGY en ISI); Q1 (AGING en Scopus)
    Año:
    2011
    Autores:
    Ordoñez C., Navarro A., Martínez E., del Valle, E. Tolivia J.
  • Increase in placental apolipoprotein D as an adaptation to human gestational diabetes

    Referencia:
    . Placenta. 2010 Jan;31(1):25-31. Epub 2009 Nov 26. A Q1 (OBSTETRICS & GYNECOLOGY en ISI)
    Año:
    2010
    Autores:
    Navarro A, Alonso A, Garrido P, González C, González Del Rey C, Ordoñez C, Tolivia J
  • Apolipoprotein D synthesis progressively increases in frontal cortex during human lifespan. Age (Dordr)

    Referencia:
    2010 Mar;32(1):85-96. Q1 (GERIATRICS & GERONTOLOGY en ISI); Q1 (AGING en Scopus)
    Año:
    2010
    Autores:
    Navarro A, Del Valle E, Juárez A, Martinez E, Ordóñez C, Astudillo A, Tolivia J
  • Chronic 17beta-estradiol treatment improves skeletal muscle insulin signalling pathway components in insulin resistance associated with aging.

    Referencia:
    Age (Dordr). 2010 Mar;32(1):1-13. Epub 2009 May 22. (A) Q1 (GERIATRICS & GERONTOLOGY en ISI); Q1 (AGING en Scopus)
    Año:
    2010
    Autores:
    Moreno M, Ordoñez P, Alonso A, Díaz F, Tolivia J, González C.
  • Apolipoprotein D expression absence in degenerating neurons of human central nervous system.

    Referencia:
    Histology and Histopathology, 23: 995-1001 (2008). (A) Q2 (PATHOLOGY en ISI); Q1 (HISTOLOGY en Scopus)
    Año:
    2008
    Autores:
    Navarro A, Ordoñez C, Martínez E, Pérez C, Astulillo A, Tolivia J.
  • Chronic estradiol treatment improves brain homeostasis during aging in female rats.

    Referencia:
    Endocrinology. Jan;149(1):57-72. Epub 2007 Sep 27. (A) Q1 (ENDOCRINOLOGY & METABOLISM en ISI); Q1 (ENDOCRINOLOGY en Scopus)
    Año:
    2008
    Autores:
    Alonso A, Moreno M, Ordóñez P, Fernández R, Pérez C, Díaz F, Navarro A, Tolivia J, González C.